科研进展

哮喘是全球常见的慢性疾病之一，患病率逐年增加。有数据显示，哮喘在各个国家发病率为1-18%。全球已有哮喘患者逾4 亿人，我国20 岁及以上哮喘患者人数已达4570 万。然而现有的治疗策略下，哮喘的临床控制仍不理想。因此，针对哮喘发病机制、病理过程以及新治疗靶标的研究亟待突破。浙565net必赢最新版首页官网附属第二医院呼吸与危重症医学科—浙江省呼吸疾病诊治和研究重点实验室沈华浩/应颂敏团队经过多年科研攻关，明确了趋化因子受体CCR1的激活在哮喘炎症中的关键作用，首次提出CCR1及其配体是哮喘治疗的新靶标。然而，近二十年来，所有针对哮喘治疗的靶向趋化因子受体的小分子药物开发，在临床II期实验中均告失败。因此，从分子层面解析CCR1如何识别内源性配体并激活下游通路机制，对理解趋化因子-趋化因子受体相互作用及靶向该受体的新药研发具有重大意义。

2021年12月23日，浙565net必赢最新版首页官网附属第二医院沈华浩/应颂敏团队与浙565net必赢最新版首页官网生物物理学系张岩团队，共同在Nature Chemical Biology发表了题为“Identification and mechanism of G protein-biased ligands for chemokine receptor CCR1”的研究成果。该研究在国际上首次报道了人源全长趋化因子受体CCR1的精细三维空间结构，阐明了该受体的内源性配体识别与偏向性信号激活机制，为今后靶向CCR1受体的药物研发奠定了基础。

趋化因子受体CCR1属于A类G蛋白偶联受体（GPCR）。GPCR是人体中最大的细胞跨膜信号转导受体和最重要的药物靶标。据统计，近40%的FDA批准药物以GPCR为靶点发挥药效。浙565net必赢最新版首页官网基础565net必赢最新版首页官网张岩教授课题组长期从事GPCR信号转导和结构药理研究，解析了包括5-羟色胺受体（5-HT receptor）、多巴胺受体（D1R, D2R）、γ-氨基丁酸受体（GABA_B receptor）等在内的多个重要药物靶标的信号转导机制。本研究中，沈华浩/应颂敏团队和张岩团队通力合作，成功解析了CCR1及其G蛋白复合物的高分辨率冷冻电镜结构。结合基于结构的功能研究和计算机模拟结果，本研究还首次阐述了Tyr^7.43在GPCR的配体识别和信号转导中的关键作用。

炎症状态下，人体内金属酶的分泌增加，会切割趋化因子CCL15的N端氨基酸，形成多种N端长度不同的CCL15。在该研究中，科研人员发现： N端长度不同的CCL15可以激活受体CCR1产生不同的下游信号。根据下游信号和N端长度的不同，他们CCL15因子分为三类——CCL15^L、CCL15^M和CCL15^S（图1）。这三类CCL15激活CCR1后产生相似的G蛋白信号，但CCL15^S激活β-arrestin信号通路的能力显著弱于CCL15^L和CCL15^M，即发生了偏向性信号转导。

图1. 趋化因子CCL15的三种亚型

为了探究该现象发生的机制，研究团队采用单颗粒冷冻电镜技术，首次解析了三个高分辨率的趋化因子受体CCR1与Gi蛋白的复合物结构（2.6~2.8埃）：分别是结合CCL15^L、CCL15^M和未结合配体的CCR1受体信号转导复合物结构（图2）。

图2. CCR1偶联Gi蛋白复合物的冷冻电镜结构

研究发现：在不同类型配体作用下，CCR1正构结合口袋内的氨基酸构象存在显著构象变化。电镜密度显示，位于CCR1正构结合口袋底部的Tyr291^7.43氨基酸侧链在不同配体作用下表现为截然不同的构象(图3)。突变该氨基酸后，受体下游偏向性信号转导特性几乎完全消失，提示Tyr291^7.43是介导CCL15对CCR1的偏向性激活的关键氨基酸位点。

分子动力学模拟结果同样证明，受体结合口袋内的氨基酸构象与受体的胞内区动力学特征存在关联。具体来说，参与识别下游效应蛋白的TM1、TM7 和H8的胞内区构象在不同配体形式下游明显差异，影响了CCR1对β-arrestin的招募和信号激活。

图3.CCR1正构结合口袋内的Tyr^7.43构象

有趣的是，研究者对所有人类GPCR进行序列比对，发现Tyr^7.43在90余种A类GPCR中高度保守，如阿片类受体（μOR, κOR）、血管紧张素受体（AT1R）等。偏向性信号转导机制的研究对于靶向GPCR的药物发现有着重要意义：G蛋白和β-arrestin信号通路通常具有不同的生理功能和药理学应用，特异性激活或抑制某一条信号通路可以有效避免药物副反应，获得高活性低副作用的理想化合物。例如阿片类受体μOR的G蛋白偏向性激动剂TRV130，被证明具有与吗啡相似的止痛功效以更低的副作用，已获得FDA批准上市。因此，该研究系统探索了Tyr^7.43位点在受体响应外部信号激活中的作用，为未来靶向GPCR的偏向性药物发现指明了道路。

本课题由浙565net必赢最新版首页官网附属第二医院沈华浩教授、应颂敏教授课题组与基础565net必赢最新版首页官网张岩教授课题组精诚合作，合力攻关完成。浙565net必赢最新版首页官网蛋白质平台、冷冻电镜中心为本次研究的样品制备和数据收集提供了支持。该工作也得到了中科院上海药物研究所徐华强研究员的帮助。浙565net必赢最新版首页官网附属第二医院呼吸与危重症医学科2017级直博生邵喆婳、浙565net必赢最新版首页官网基础565net必赢最新版首页官网博士后沈庆亚、2019级直博生姚冰鹏为该论文共同第一作者。浙565net必赢最新版首页官网沈华浩、张岩、应颂敏教授为该论文共同通讯作者。

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原文链接：https://www.nature.com/articles/s41589-021-00918-z